Európska únia - holandčina - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - levetiracetam - epilepsie - andere anti-epileptica - levetiracetam sun is geïndiceerd als monotherapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij patiënten vanaf 16 jaar met nieuw gediagnosticeerde epilepsie.. levetiracetam zon wordt aangeduid als adjuvante therapie bij de behandeling van partieel beginnende aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij volwassenen en kinderen van vier jaar en ouder met epilepsie;bij de behandeling van myoclonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met juveniele myoclonische epilepsie;bij de behandeling van primaire gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met idiopathische gegeneraliseerde epilepsie. levetiracetam sun concentrate is een alternatief voor patiënten wanneer orale toediening tijdelijk niet mogelijk is.

Európska únia - holandčina - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - levetiracetam - epilepsie - zenuwstelsel - levetiracetam teva is geïndiceerd als monotherapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij volwassenen en adolescenten vanaf 16 jaar met nieuw gediagnosticeerde epilepsie.. levetiracetam teva wordt aangeduid als adjuvante therapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij volwassenen, adolescenten, kinderen en zuigelingen van 1 maand en ouder met epilepsie;bij de behandeling van myoclonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met juveniele myoclonische epilepsie;bij de behandeling van primaire gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met idiopathische gegeneraliseerde epilepsie.

Holandsko - holandčina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

roche nederland b.v. beneluxlaan 2a 3446 gr woerden - clonazepam 2,5 mg/ml - druppels voor oraal gebruik, oplossing - azijnzuur (e 260) ; briljantblauw fcf (e 133) ; perziksmaakstof 85 502 ; propyleenglycol (e 1520) 1,04 g/ml ; saccharoide natrium x-water (e 954), - clonazepam

Holandsko - holandčina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

elpen pharmaceutical co. inc. 95 marathonos ave 190 09 pikermi attikis (griekenland) - pregabaline - capsule, hard - allurarood ac (e129) ; briljantblauw fcf (e 133) ; gelatine (e 441) ; lactose 1-water ; maÏszetmeel ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zonnegeel fcf (e 110), - pregabalin

Holandsko - holandčina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

altan pharma ltd. the lennox building, 50 south richmond street d02 fk02 dublin 2 (ierland) - levetiracetam 100 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - azijnzuur (e 260), geconcentreerd ; natriumacetaat 3-water (e 262) ; natriumchloride ; water voor injectie - levetiracetam

Holandsko - holandčina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

altan pharma ltd. the lennox building, 50 south richmond street d02 fk02 dublin 2 (ierland) - ropivacaÏnehydrochloride 1-water samenstelling overeenkomend met ; ; ropivacaÏnehydrochloride 0-water 2 mg/ml - oplossing voor infusie - natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507) - ropivacaine

Holandsko - holandčina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

hikma farmaceutica (portugal), s.a. estrada do rio da mó, 8, 8a e 8b fervenca 2705-906 terrugem snt (portugal) - midazolamhydrochloride 1,11 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; midazolam 1 mg/ml - oplossing voor injectie, oplossing voor infusie - natriumchloride ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - midazolam

Holandsko - holandčina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

hikma farmaceutica (portugal), s.a. estrada do rio da mó, 8, 8a e 8b fervenca 2705-906 terrugem snt (portugal) - midazolamhydrochloride samenstelling overeenkomend met ; ; midazolam 5 mg/ml - oplossing voor injectie, oplossing voor infusie - natriumchloride ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - midazolam

Európska únia - holandčina - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals sa - recombinant varicella zoster virus glycoprotein e - herpes zoster - vaccins - shingrix is indicated for prevention of herpes zoster (hz) and post-herpetic neuralgia (phn), in:adults 50 years of age or older;adults 18 years of age or older at increased risk of hz. het gebruik van shingrix moet gebeuren in overeenstemming met officiële aanbevelingen.

Európska únia - holandčina - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - eptacog alfa (geactiveerd) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - antihemorragica - novoseven is geïndiceerd voor de behandeling van bloedingen afleveringen en voor de preventie van bloedingen bij het ondergaan van een operatie of invasieve procedures in de volgende groepen patiënten:bij patiënten met aangeboren hemofilie met remmers te stollingsfactoren viii of ix > 5 bethesda-eenheden (bu);bij patiënten met aangeboren hemofilie, die naar verwachting een hoge anamnestic respons op factor-viii-of factor-ix-administratie;bij patiënten met verworven hemofilie;bij patiënten met een aangeboren factor vii-tekort;bij patiënten met glanzmann is thrombasthenia met antistoffen tegen bloedplaatjes glycoproteïne (gp) iib-iiia en / of menselijke leukocyten antigenen (hla), en met het verleden of heden ongevoeligheid voor bloedplaatjes transfusies. bij patiënten met glanzmann is thrombasthenia met het verleden of heden ongevoeligheid voor bloedplaatjes transfusies, of indien de bloedplaatjes niet beschikbaar.